技术文章
洁净室验收到底查什么：从分项自检到性能检测的五个阶段
验收不是最后一天的事。分项自检、资料审核、外观验收、第三方性能检测、综合评审，每一段没做完，后面都要返工。这篇把五个阶段和最容易卡住的检测项写清楚。
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GMP 洁净车间 C 级和 D 级差在哪：别只盯换气次数
C 级与 D 级的差别不只在换气次数，更在动态粒子限度、微生物监测、气流组织与人员操作风险。把 ISO 14644 洁净度等级和 GMP 级别混为一谈，是设计阶段最常见的错误。
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P2 生物安全实验室的压差是怎么定的
P2 的核心不是把房间抽成负压，而是让气流始终从清洁区流向污染区。压差梯度、生物安全柜补风、定风量阀与门禁联锁，缺一项都会让负压"看着有、实际不稳"。
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换气次数不是越高越好：净化空调风量计算里的三个坑
只按面积乘换气次数选机组，忽略设备排风、新风补偿与过滤器阻力变化，是洁净空调最常见的三个计算错误。算错了，机组选大浪费钱，选小验收过不去。
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高效过滤器什么时候该换：三个判断依据和一个错误做法
终阻力、PAO 检漏结果与洁净度趋势是三个判断依据；按固定时间一刀切换，是最常见也最浪费的做法。换完不复检，等于没换。
FAQ
客户最常问的十二个问题
资质能接多大、洁净度做到几级、报价按面积还是清单、工期多久、交付后谁管——这些话在投标答疑和方案沟通里反复出现，一次电话讲不完，讲完也记不住。
我们把这十二个问题整理成一页，按四类分开：资质与承接范围（3 条）、洁净度、压差与气流（4 条）、报价、工期与地域（3 条）、配套与售后（2 条）。其中三条技术问题另有独立详情页——先给一句话结论，再给依据和边界，比如换气次数为什么不能照抄区间、什么情况下实验室根本不需要净化空调。
答案里不写“以合同为准”这类空话：资质范围写清能接什么、不能接什么；工期写清各阶段多少周；报价写清按清单还是按面积。答不了的写“待核”，不猜。
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